Pfizer-BioNTech Kejar Izin

Diambil dari situs Kanal News Asia, Rabu (2/12/2020) dalam memburu ijin Eropa, dua perusahaan ini berkompetisi ketat dengan Moderna.

Produsen obat AS Pfizer dan BioNTech Jerman memberikan laporan hasil eksperimen akhir pada 18 November.

Dalam hasilnya, memperlihatkan calon vaksin yang dibuat 95 % efisien dalam menahan COVID-19, tiada permasalahan keamanan khusus.

Pfizer dan BioNTech berhasil amankan otorisasi genting AS dan Eropa untuk vaksin COVID-19. Kemanjuran vaksin diketemukan stabil di beberapa umur dan etnis.

Penemuan ini juga jadi satu sinyal yang prospektif, ingat penyakit itu sudah secara tidak seimbang melukai orangtua dan barisan spesifik terhitung orang kulit hitam.

Tubuh Pengawas Obat dan Makanan AS merestui pemakaian genting pada tengah Desember, kata Kepala Eksekutif BioNTech Ugur Sahin ke Reuters TV.

Kesepakatan bersyarat vaksin COVID-19 di Uni Eropa bisa didapat pada paruh ke-2 Desember, sambungnya.

Beberapa pakar menjelaskan itu ialah perolehan yang berarti dalam perlombaan untuk akhiri wabah.

Dari 170 relawan yang terjangkit COVID-19 dalam eksperimen Pfizer yang menyertakan lebih dari 43.000 orang, 162 sudah terima plasebo dan bukan vaksin, berarti vaksin itu 95 % efisien. Dari 10 orang yang terkena COVID-19 kronis, seseorang telah mendapatkan vaksin.

Tetapi, FDA tidak menyikapi keinginan tanggapan.

Bupati Bogor memberitahukan 1,2 juta masyarakatnya akan mendapatkan vaksin covid-19 pada iahap awalnya. Fokus pertama pemberian vaksinasi ialah tenaga kesehatan, beberapa klinis, dan aparatur keamanan.

Updated: January 16, 2021 — 3:49 pm

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *